特罗凯的作用机理是什么?
特罗凯的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
特罗凯的疗效如何?
特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中,针对731名进展性 NSCLC患者进行了研究,研究证实:服用特罗凯的患者较对照组显著提高了生存期,中位生存期改善42.5%(总生存期:6.7个月对4.7个月)。特罗凯组31%的患者生存期超过1年,而对照组仅为22%。特罗凯组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组,可以显著改善生活质量及躯体功能。
在另一项针对569名进展性或转移性胰腺癌患者进行的随机Ⅲ期临床研究(PA.3)中,数据显示:
•特罗凯联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌,可较吉西他滨单药治疗显著延长生存期(23%);
•特罗凯联合吉西他滨组24%的患者生存期超过1年,而对照组仅为19%;
•特罗凯联合吉西他滨组患者无进展生存期显著延长;
•特罗凯/吉西他滨联合方案的耐受性好,未增加造血系统不良反应;
•在其他同类研究中也证实特罗凯/吉西他滨联合方案的安全性。
患者能够从哪些方面得益呢?
上一页 [1] [2] [3] [4] [5] 下一页