5.下列按劣药处理的是

　　A.未取得批准文号生产的

　　B.擅自仿制中药保护品种的

　　C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的

　　D.超过有效期变质不能药用的

　　E.微生物含量超标的

　　6.药品临床研究基地

　　A.由药品审评中心专家组确定

　　B.由科研机构投票确定

　　C.由省级药品监督管理部门确定

　　D.由国家药品监督管理局确定

　　E.由进行新药临床研究的单位自定

　　7.下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准

　　A.新药品生产企业的开办资格

　　B.进口药品

　　C.仿制空心胶囊以外的药用辅料

　　D.新药临床研究

　　E.仿制药品的生产

　　8.下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》

　　A.在我国取得专利的新药

　　B.申请中药品种保护的新药

　　C.已获得我国药品行政保护的新药

　　D.戒毒新药

　　E.获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药

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