33.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是

　　A.增加弹性

　　B.增加稳定性

　　C.增加渗透性

　　D.改变其溶解性能

　　E.杀灭微生物

　　34.对散剂特点的错误表述是久

　　A.比表面积大、易分散、奏效快

　　B.便于小儿服用

　　C.制备简单、剂量易控制

　　D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

　　E.储存、运输、携带方便

　　35.现有口服剂型吸收快慢的顺序为

　　A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

　　B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

　　C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

　　D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

　　E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂

　　36.关于药物代谢部位正确的是

　　A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高

　　B.表皮上不能进行任何代谢反应

　　C.肠内细菌代谢只能进行第1相反应

　　D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

　　E.肺部代谢酶浓度很高

　　37.药物的转运过程包括

　　A. 吸收、分布、代谢和排泄

　　B.吸收、分布和代谢

　　C.吸收、分布和排泄

　　D.吸收、代谢和排泄

　　E.分布、代谢和排泄

　　38.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

　　A.栓剂使用时塞得深，生物利用度高

　　B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收

　　C.pKA<4.3的弱酸性药物吸收较快

　　D.充满粪便的直肠药物吸收完全

　　E.直肠中药物的吸收以主动转运为主

　　39.将灰黄霉素制成直经2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

　　A.减少对胃的刺激

　　B.降低溶出度

　　C.使药物长效

　　D.增加药物稳定性

　　E.有利于吸收

　　40.某药物的组织结合率很低，说明

　　A.表观分布容积大

　　B.表观分布容积小

　　C.药物在某些组织有蓄积

　　D.药物的吸收速度慢

　　E.药物的排泄速度慢

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