49.生物检定法不可用于

　　A.结构明确的单组分药物的测定

　　B.结构不明的多组分药物分析

　　C.微量活性物质的测定

　　D.有适当理化方法反映生物活性的药物分析

　　E.无适当方法反映其活性的药物分析方法

　　50.下列为法定药品质量标准的是

　　A.企业标准

　　B.临床研究用药品质量标准

　　C.地方标准

　　D.试行药品质量标准

　　E.实验室标准

　　51.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示

　　A.百分含量

　　B.稀释度

　　C.ppm

　　D.ppb

　　E.效价

　　52.临床上常用作体内药物浓度的观察指标是

　　A.全血中药物浓度

　　B.血浆中药物浓度

　　C.血细胞中药物浓度

　　D.细胞间液中药物浓度

　　E.病灶组织中药物浓度

　　53.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好

　　A.高于其pKAl一2个pH单位

　　B.中性pH条件

　　C.低于其PkAl一2个pH单位

　　D.与其pKA相等的pH

　　E.高于其pKA2—3个pH单位

　　54.中国药典规定取某药2克，精密称定系指

　　A.称取的重量可为1.5—2.5g

　　B.称取的重量可为1.95—2.05g

　　C.称取的重量可为1.995—2.005g

　　D.称取的重量可为1.9995—2.0005g

　　E.称取的重量可为l一3g

　　55.精密度是指

　　A.测得的测量值与真实值接近的程度

　　B.测得的一组测量值彼此附合的程度

　　C.表示该法测量的正确性

　　D.在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度

　　E.对供试物准确而专属的测定能力

　　56.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得超过百分之十，问应吸取标准铅溶液每lml=0.0lmgpb多少m1

　　A.0.2ml

　　B.0.4ml

　　C.2ml

　　D.1ml

　　E.20ml

　　57.有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为

　　A.水溶性注射剂

　　B.无菌分装的粉针剂

　　C.静脉注射剂

　　D.油溶性注射剂

　　E.加了助溶剂的注射剂

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